现货销售 食品级预胶化淀粉 制剂辅料 可压性淀粉 量大从优 添加剂改性

表面活性剂，控制再水化或减少干燥时的黏度。加热后形成水性糊，经喷雾干燥、辊筒干燥、挤压脱水干燥，或转鼓干燥，粉碎至所需粒度范围。
药用全预胶化淀粉不使用添加剂，将未胶化的淀粉水混悬液铺展于热鼓上，同时实现胶化和干燥工序。部分预胶化淀粉是将湿淀粉机械加压的办法制备。所得半成品经粉碎、调节水分至符合标准即得。

【性状】本品为白色粉末;无臭，无味。
鉴别(1)取本品约1g，加水15ml，煮沸，放冷，即成半透明类白色的凝胶状物。
(2)取本品约0.1g，加水20ml，混匀，加碘试液数滴，即显蓝色或蓝黑色，加热后逐渐褪色。
(3)取本品，用甘油醋酸试液制片，在显微镜下观察，为原淀粉和残片的聚集体，外形失去淀粉粒原有的球形，表面为不规则的颗粒。
(4)取本品，在偏光显微镜下观察，其部分颗粒的偏光十字完全消失。
【检查】
取本品10.0g，加中性乙醇(指示液显中性)10ml，摇匀，再加经煮沸放冷的水100ml，电磁搅拌5分钟，取上清液，依法测定(《中国药典》2010年版二部附录VI H)，pH值应为4.5~7.0。
取本品15.0g，称定重量，依法检查(附录Ⅸ E第二法)，左右往返，边筛动并拍打15分钟。能通过六号筛的样品量不得少于供试量的90%，不能通过三号筛的样品不得过供试量的0.5%
干燥失重 取本品，在120℃干燥4小时，减失重量不得过14.0%(《中国药典》2010年版二部附录ⅧL)。
灰分 取本品1.0g，置炽灼至恒重的坩埚中，精密称定，缓缓炽灼至完全炭化后，逐渐升高温度至600~700℃，使完全灰化并恒重，灰分不得超过0.3%。
铁盐 取本品0.50g，加稀盐酸4ml与水16ml，振摇5分钟，滤过，用少量水洗涤，合并滤液与洗液，加过硫酸铵50mg，用水稀释成35ml后，依法检查(《中国药典》2010年版二部附录ⅧG)，与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更深(0.002%)。
二氧化硫 取本品20.0 g，置具塞锥形瓶中，加水200ml，充分振摇，滤过，取滤液100ml，加淀粉指示液2ml，用碘滴定液(0.005mol/L)滴定，消耗的碘滴定液不得过1.25ml(0.004%)。
氧化物 取本品5g，加甲醇-水(1∶1)的混合液20ml，再加6mol/L醋酸溶液1ml，搅拌成均匀的混悬液，精密加入临用新制的饱和碘化钾溶液0.5ml，混匀，放置5分钟，不得有明显的蓝棕色或紫色(0.002%)。
【微生物限度】 取本品，依法检查(《中国药典》