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 【产品用途】

1*，*作用
       迷迭香提取物-熊果酸*表现有显著而迅速*，具有*、疗程短、效果稳定的特点。 印度学者Saraswat等 发现熊果酸(5～20 mg·kg ) 对CC1 引起的大鼠肝毒性有*。用熊果酸作预处理可*大鼠肝细胞的成活率，并在实验中观察到熊果酸具有抗胆汁淤积的作用，胆汁流量及其内容物均有增加。

        由CC1 的作用机制推测熊果酸对损伤肝细胞的*作用机制可能与其同分异构体齐墩果酸相似，在于保护和稳定*及细胞器的生物膜系统，使其变动通透及主动运输功能恢复正常，细胞内外离子和水的移动及分布亦随之复原，*相继恢复，促进肝小叶中央区坏死肝细胞。 “*中药一类新药乌索酸及其制剂的研究开发”课题取得重大进展，被列入2002年国家“863”计划，获国家科研资助经费100万元，成为*重大研究课题（2002AA2Z3217）。
2*
         迷迭香提取物-熊果酸还对多种致*、促*物有抵抗作用，研究发现熊果酸能明显抑制HL－60细胞增殖，并诱导其凋亡；能使小鼠的巨噬*显着提高，能抑制人舌鳞*株TSCCa 细胞增殖，对TSCCa细胞的半数生长的抑制剂量约为12.5 μmol·L－1，在24h内表现为一定的量效关系；原位杂交显示熊果酸对TSCCa细胞的*与抑制核转录因子的原位表达有关。体内试验证明熊果酸可以明显*。说明熊果酸的*广泛，熊果酸极有可能成为低毒有效的新型*。
        迷迭香提取物-熊果酸对*形成生长各阶段具有*，*以及诱导*分化作用。Li J等通过实验及*熊果酸能*突变、抑制*的启动, 并且熊果酸能对*物如苯并芘，黄曲霉毒素Bl诱发基因突变。王鹏试验对早期抗体(EBV-EA)活化试验型来筛选*促*物的抑制剂，发现熊果酸对TPA诱导Raji细胞EBV-EA活化具有几乎同维甲酸相同的*，并使Raji细胞的存活率更高；利用同位素标记的佛酯化合物3H-PDB2证明熊果酸不影响TPA与受体的结合，不是通过竞争TPA位点，而是有效地阻断致*物与受体结合后的环节发挥作用。Guevara等研究显示熊果酸能使诱变剂所致的多染色质的微核红细胞数减少76% 。

        Ohigachi等研究结果显示熊果酸*，其程度与维甲酸几乎相同，Raji细胞存活率较经维甲酸处理组要 高，其机制是有效阻断TPA与受体结合后的环节发 挥作用。H熊果酸ng等发现熊果酸能明显抑制TPA对二甲基苯并蒽(DMBA)诱发的小鼠*的促*作用，其机制是TPA能诱导表皮鸟氨酸脱羧酶(ODC)活性增强，熊果酸能抑制上述环节，从而引起多胺枯竭， 生长受抑制，使细胞积聚在早期，并出现分化。